本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。含C10H 14N2Na2O8 . 2H2()应为 99. 0%~101. 0% ,
取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成O .O lm o l/L的溶液,作为供试品溶液;精密称取经200°C干燥2 小时的碳酸钙0. 10g,置100ml量瓶中,加水10ml与6m o l/L盐酸溶液0 .4m l使溶解,用氨试液调节至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(1)(O .O lm o l/L ) ;精密称取硫酸铜(CuS()4 • 5H2())0. 250g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(2 )(0 .0 1m d /L )。精密f l 取供试品溶液5ml,加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2 .5 m l,在不断振摇下加试验溶液(1)5. 0 m l,溶液应澄明,振摇1分钟后,如仍浑浊,冉加供试品
溶液0 .2 m l,振摇1分钟,溶液应澄明;精密量取供试品溶液5 m l,加氨试液0.5ml与10%亚铁氰化钾溶液0.5ml,在不断振摇下加试验溶液(2)4. 8 m l,溶液应为淡蓝色,不得有红色。
取本品0. 50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则 0631) ,pH 值应为 4.0~5. 0。
取本品0. 5 0 g ,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
取本品l.O g,加水2 5m l溶解,加稀硝酸1 0 m l,摇匀,放置10分钟,待沉淀完全后,滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检査(通则0801) ,与标准氣化钠溶液4 .0m i制成的对照液比较,不得更浓(0. 004%)。
取本品0. 5 0 g ,加水适量使溶解,置50m l纳氏比色管中,加20%枸橼酸溶液2m l与氯化钙0. 5g,振摇溶解后,加巯基乙酸0.1m l,摇匀,用氨试液调节至石蕊试纸显碱性,用水稀释至5 0 m l,摇匀,静置5 分钟,依法检査(通则0807)与标准铁溶液1 .0m l用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002% )。
取本品l .O g ,加硫酸1.0ml,加热炭化完全,再在500〜600°C炽灼至完全灰化,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 乙二胺四乙酸二钠 |
英文名 | Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt |
别名 | 依地酸二钠 乙底酸二钠 EDTA二钠 乙二胺四乙酸二钠 [伸]乙二胺四乙酸 乙二胺四乙酸-四鈉 IDRANAL? III 标准溶液 乙二胺四乙酸二钠盐, 0.1 M 水溶液 乙二胺四乙酸二钠盐,EDTA二钠,EDTA二钠盐,四乙酸二氨基乙烯二钠盐,托立龙B,氨羧络合亮剂Ⅲ,螯合剂Ⅲ EDTA2纳 |
英文别名 | Edta2Na Disodium EDTA WANKLYN'S EDTA EDTA two sodium SEQUESTRENE NA2 Disodium Edetate VERSENE DISODIUM Edta di sodium salt VERSENE NA, DIHYDRATE disodium ethylenediamintetraacetate Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate SODIUM (DI) ETHYLENEDIAMINE TETRAACETATE DIHYDRATE Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt solution disodium 2-[2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid disodium 2,2'-{ethane-1,2-diylbis[(carboxymethyl)imino]}diacetate (non-preferred name) |
CAS | 139-33-3 |
EINECS | 205-358-3 |
化学式 | C10H14N2Na2O8 |
分子量 | 336.21 |
InChI | InChI=1/C10H16N2O8.2Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;/q;2*+1 |
密度 | 1.01g/mLat 25°C |
熔点 | 248°C (dec.)(lit.) |
沸点 | >100°C |
闪点 | 325.2°C |
水溶性 | Miscible with water. |
蒸汽压 | 0Pa at 25℃ |
溶解度 | H2O: 透明,无色 |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 吸湿性 |
外观 | 溶液 |
颜色 | ≤5 (0.5M)(APHA) |
BRN | 3822669 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 C - 腐蚀性物品 |
风险术语 | R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R22 - 吞食有害。 R34 - 引起灼伤。 R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | AH4410000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29224999 |
上游原料 | 氢氧化钠 氰化钠 乙二胺 |
下游产品 | 注射用核糖核酸 |
本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。含C10H 14N2Na2O8 . 2H2()应为 99. 0%~101. 0% ,
取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成O .O lm o l/L的溶液,作为供试品溶液;精密称取经200°C干燥2 小时的碳酸钙0. 10g,置100ml量瓶中,加水10ml与6m o l/L盐酸溶液0 .4m l使溶解,用氨试液调节至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(1)(O .O lm o l/L ) ;精密称取硫酸铜(CuS()4 • 5H2())0. 250g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(2 )(0 .0 1m d /L )。精密f l 取供试品溶液5ml,加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2 .5 m l,在不断振摇下加试验溶液(1)5. 0 m l,溶液应澄明,振摇1分钟后,如仍浑浊,冉加供试品
溶液0 .2 m l,振摇1分钟,溶液应澄明;精密量取供试品溶液5 m l,加氨试液0.5ml与10%亚铁氰化钾溶液0.5ml,在不断振摇下加试验溶液(2)4. 8 m l,溶液应为淡蓝色,不得有红色。
取本品0. 50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则 0631) ,pH 值应为 4.0~5. 0。
取本品0. 5 0 g ,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
取本品l.O g,加水2 5m l溶解,加稀硝酸1 0 m l,摇匀,放置10分钟,待沉淀完全后,滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检査(通则0801) ,与标准氣化钠溶液4 .0m i制成的对照液比较,不得更浓(0. 004%)。
取本品0. 5 0 g ,加水适量使溶解,置50m l纳氏比色管中,加20%枸橼酸溶液2m l与氯化钙0. 5g,振摇溶解后,加巯基乙酸0.1m l,摇匀,用氨试液调节至石蕊试纸显碱性,用水稀释至5 0 m l,摇匀,静置5 分钟,依法检査(通则0807)与标准铁溶液1 .0m l用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002% )。
取本品l .O g ,加硫酸1.0ml,加热炭化完全,再在500〜600°C炽灼至完全灰化,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.4g,精密称定,加水40ml使溶解,加氨-氣化铵缓冲液(pHlO.O)lOml, 以锌滴定液(0.05mol/L)滴定,近终点时加少量铬黑T 指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每lm l锌滴定液(0. 05mol/L)相当于 18. 61mg 的 CltlH14N2Na20 8 . 2H2O。
药用辅料,螯合剂。
密闭,在干燥处保存。
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